• چکیده (6)
• 1-1. مقدمه (16)
• 2-1. پساب دارویی (17)
  • 1-2-1. آنتی‌بیوتیک‌ها (18)
  • 2-2-1. هورمون های درمانی10F (19)
  • 3-2-1. داروهای ضد درد (19)
• 3-1. دیکلوفناک (20)
• شکل 1-1. ساختار شیمیایی ماده دارویی دیکلوفناک (20)
• 4-1. مترونیدازول (20)
• شکل 1-2. ساختار شیمیایی ماده دارویی مترونیدازول (21)
• 5-1. لووفلوکساسین (21)
• شکل 1-3. ساختار شیمیایی ماده دارویی لووفلوکساسین (21)
• 6-1. عوامل مؤثر بر حذف آلاینده های دارویی (21)
  • 1-6-1. حلالیت ترکیبات دارویی (22)
  • 2-6-1. فراریت (22)
  • 3-6-1. زیست‌تخریب‌پذیری (22)
  • 7-1. آنالیز ترکیبات دارویی (22)
• 8-1. روش‌های تصفیه پساب (23)
  • 1-8-1. تصفیه فیزیکی و شیمیایی (23)
    • 1-1-8-1. کربن فعال (24)
    • 2-1-8-1. گرافن و گرافن‌اکسید (24)
    • 3-1-8-1. نانولوله‌های کربنی28F (25)
    • 4-1-8-1. اکسیداسیون پیشرفته (25)
    • 1-4-1-8-1. حذف ترکیبات دارویی با روش اکسیداسیون پیشرفته شیمیایی (26)
    • 2-4-1-8-1. ازن‌زنی (26)
    • 3-4-1-8-1. اکسیداسیون فنتونی (27)
    • 4-4-1-8-1. تصفیه ماورابنفش (27)
    • 5-4-1-8-1. تابش یون‌ساز30F (28)
  • 2-8-1. تصفیه بیولوژیکی (28)
    • 1-2-8-1. کپک های ریسه سفید (30)
• شکل1-4. ساختار کلی لیگنین(58) (30)
  • 1-1-2-8-1. سیستم آنزیمی کپک های ریسه سفید (31)
  • 2-1-2-8-1. زیست پالایی کپک ریسه سفید (31)
  • 3-1-2-8-1. محدودیت های استفاده از کپک‌های ریسه سفید و روش‌های مقابله با آن‌ها (32)
    • 1-3-1-2-8-1. نیاز به افزودن مواد مغذی (32)
    • 1-8-2-1-3-2. تثبیت بیومس میکروارگانیسم (33)
    • 1-8-2-1-3-3. رقابت با میکروارگانیسم های دیگر (34)
  • 4-1-2-8-1. شرایط بهینه رشد کپک (34)
  • 1-4-1-2-8-1. عملکرد در pH بهینه (34)
  • 2-4-1-2-8-1. بازیابی جزئی بیومس (35)
  • 3-4-1-2-8-1. نسبت کربن به نیتروژن (35)
  • 4-4-1-2-8-1. تثبیت میکروارگانیسم (35)
  • 5-1-2-8-1. عوامل موثر بر حذف آلاینده‌ توسط کپک‌ها (36)
    • 1-5-1-2-8-1. pH (36)
    • 2-5-1-2-8-1. دما (36)
    • 3-5-1-2-8-1. منبع نیتروژن (37)
    • 4-5-1-2-8-1. منبع کربن (37)
    • 5-5-1-2-8-1. حضور فلزات سنگین (37)
    • 6-5-1-2-8-1. همزدگی (38)
• 9-1. آنزیم‌های لیگنینولیتیک (38)
  • 1-9-1. آنزیم‌های گروه فنل اکسیداز (38)
    • 1-1-9-1. آنزیم لاکاز (38)
• شکل 1-5. ساختار سطحی و درونی آنزیم لاکاز (86) (زنجیره‌های آمینواسید با رنگ آبی، لاکاز با رنگ خاکستری و اتم‌های مس با رنگ نارنجی نشان داده شده‌اند) (40)
• شکل1-6. چرخه کاتالیستی آنزیم لاکاز (92) (40)
  • 2-9-1. آنزیم‌های گروه پروکسیداز (40)
• شکل 1-7. چرخه کاتالیزی آنزیم‌های لیگنین پراکسیداز و منگنز پراکسیداز (88) (41)
  • 1-2-9-1. آنزیم لیگنین پروکسیداز (41)
• شکل1-8. چرخه کاتالیستی لیگنین پراکسیداز(94) (42)
  • 2-2-9-1. آنزیم منگنز پراکسیداز (42)
• شکل1-9. چرخه کاتالیستی منگنز پراکسیداز(95) (43)
  • 3-2-9-1. پراکسیداز تطبیق پذیر (43)
  • 4-2-9-1. سیستم سیتوکروم p450 (43)
• 10-1. کپک Trametes species (44)
• 11-1. راکتور‌های موجود برای تصفیه فاضلاب (44)
  • 1-11-1. راکتور چرخان بیولوژیکی34F (44)
    • 1-1-11-1. مزایای راکتور چرخان بیولوژیکی (45)
    • 1-1-1-11-1. سرعت چرخش (46)
    • 2-1-1-11-1. نرخ بار آلی (46)
    • 3-1-1-11-1. سطح اکسیژن محلول (47)
    • 4-1-1-11-1. تغذیه پله‌ای (47)
    • 2-1-11-1. معایب راکتور چرخان (47)
• 12-1. ترکیب روش‌های بیولوژیکی و اکسیداسیون پیشرفته (بیواکسیداسیون پیشرفته) (48)
• 1-2. مروری بر پژوهش‌های پیشین (52)
• 2-2. اهمیت و ضرورت موضوع (54)
• 1-3. مواد مورد استفاده در پژوهش (57)
• 2-3. تجهیزات مورد استفاده در پژوهش (58)
• 3-3. کپک مورد استفاده در پژوهش (58)
• 4-3. مشخصات داروهای مورد استفاده (58)
• 5-3. محیط کشت (59)
• 6-3. تکثیر کپک (60)
• شکل 3-1. تکثیر کپک Trametes sp. بر روی محیط PDA (62)
• 7-3. آماده‌سازی محیط کشت مایع (62)
• شکل 3-2. نمونه‌های کپک رشد شده در محیط کشت مایع (63)
• 8-3. پگینک مدیا (63)
• 9-3. تثبیت کپک روی پکینگ (64)
• شکل3-3. تثبیت میکروارگانیسم روی کپک در روز پنجم (65)
• 10-3. آماده سازی پساب دارویی (65)
• 11-3. سنتز کمپلکس آهن(+3)-ای‌دی‌تی‌ای49F (67)
  • 1-11-3. مواد مورد نیاز (67)
  • 2-11-3. روش شیمیایی (67)
• شکل3-4. ترکیب کمپلکس سنتز شده (68)
• 12-3. بیوراکتور دیسک چرخان (68)
• شکل3-5. شمای کلی بیوراکتور مورد استفاده (69)
• 13-3. اندازه‌گیری اسپکتروفتومتریک پساب دارویی (69)
  • 1-13-3. رسم منحنی کالیبراسیون داروها (69)
    • 1-1-13-3. دیکلوفناک (69)
    • 2-1-13-3. لووفلوکساسین (70)
    • 3-1-13-3. مترونیدازول (70)
• 14-3. اندازه‌گیری میزان حذف دارو به روش بیولوژیکی (70)
• 15-3. اندازه‌گیری میزان فعالیت آنزیم‌ها (71)
  • 1-15-3. اندازه‌گیری میزان فعالیت آنزیم لاکاز (71)
• 16-3. اندازه‌گیری اکسیژن خواهی شیمیایی (COD) (71)
• 1-4. منحنی کالیبراسیون ترکیبات مورد استفاده (74)
  • 1-1-4. دیکلوفناک (74)
• شکل4-1. منحنی کالیبراسیون دیکلوفناک (74)
  • 2-1-4. لووفلوکساسین (74)
• شکل4-2. منحنی کالیبراسیون لووفلوکساسین (74)
  • 3-1-4. مترونیدازول (75)
• شکل4-3. منحنی کالیبراسیون مترونیدازول (75)
• شکل4-4. منحنی کالیبراسیون COD (75)
• 2-4. انتخاب منبع کربن و نیتروژنی مناسب (76)
• شکل4-5. ساختار شیمیایی الف)گلوکز و ب)ساکارز (76)
• شکل 4-6. بررسی منابع کربن مختلف در حذف داروی دیکلوفناک (غظلت اولیه دیکلوفناک ppm 5، غلظت منبع کربن 0.66 گرم بر لیتر) (77)
• شکل 4-7. فعالیت آنزیم لاکاز در حذف داروی دیکلوفناک با کپک Trametes sp. با منابع کربن گلوکزو و ساکارز در روز ۳ام (غظلت اولیه دیکلوفناک ppm 5، غلظت منبع کربن 0.66 گرم بر لیتر) (77)
• شکل 4-8. بررسی منابع نیتروژن مختلف در حذف داروی دیکلوفناک (غظلت اولیه دیکلوفناک ppm 5، غلظت منبع نیتروژن 21 میلیگرم بر لیتر) (78)
• 3-4. نتایج درصد حذف ترکیبات دارویی در ارلن (78)
  • 1-3-4. حذف به روش بیولوژیکی (78)
    • 2-3-4. اندازهگیری فعالیت آنزیم لاکاز (79)
• شکل 4-9. بررسی افزایش فعالیت آنزیم لاکاز و کاهش غلظت آلایندهها با زمان (79)
• (5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5، غلظت اولیه لووفلوکساسین ppm 20) (79)
  • 3-3-4. حذف به روش بیواکسیداسیون پیشرفته (80)
• شکل 4-10. بررسی کاهش غلظت آلایندهها با زمان (81)
• (5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5، غلظت اولیه لووفلوکساسین 10 ppm) (81)
• 4-4. نتایج درصد حذف ترکیبات دارویی در بیوراکتور (81)
  • 1-4-4. حذف به روش بیولوژیکی (81)
    • 2-4-4. اندازهگیری فعالیت آنزیم لاکاز (82)
• شکل 4-11. بررسی افزایش فعالیت آنزیم لاکاز و کاهش غلظت آلایندهها با زمان درون بیوراکتور به روش بیولوژیکی (83)
• (5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5، غلظت اولیه لووفلوکساسین و ppm 10) (83)
  • 3-4-4. حذف به روش بیواکسیداسیون پیشرفته (83)
• شکل 4-12. بررسی کاهش غلظت آلایندهها با زمان درون بیوراکتور به روش بیواکسیداسیون پیشرفته (84)
• (5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5 و غلظت اولیه لووفلوکساسین ppm 10) (84)
• 1-5. جمع‌بندی نتایج (89)
• 2-5. پیشنهادات (89)
• منابع (90)