Loading...

Granisetron Transdermal Drug Delivery System

Dehbini, Hamid Reza | 2015

1628 Viewed
  1. Type of Document: M.Sc. Thesis
  2. Language: Farsi
  3. Document No: 47139 (06)
  4. University: Sharif University of Technology
  5. Department: Chemical and Petroleum Engineering
  6. Advisor(s): Abdekhodaie, Mohammad Jafar; Taghizadeh, Mojtaba
  7. Abstract:
  8. Transdermal drug delivery systems are products which are known to have ability to pass drugs through the skin and into the blood, so medicine effects appear as a result. During the past two decades, many scientists interested in drug delivery through the skin. Constant blood plasma level and avoiding first-pass metabolism are advantages of this system compared to oral and intravenous systems. The biggest problem in the development of these systems, is impermeability of Stratum corneum, the outermost layer of the epidermis. In this study, design and evaluation of in vitro transdermal drug delivery system for granisetron serve as treatment of nausea and vomiting was performed. For this purpose, different formulations based on Acrylic and PIB PSAs and different additives were used. These formulations obtained from fractional factorial design and prepared and evaluated. Isopropyl myristate and methylpyrrolidone were used as chemical enhancers and polyvinylpyrrolidone was used as anti-crystallization. The effects of these variables on the cumulative amount of drug released and adhesion properties were evaluated
  9. Keywords:
  10. Transdermal Drug Delivery System ; Skin Permeation ; Adhesion ; Granisetron

 Digital Object List

 Bookmark

  • 1- مقدمه
  • 2- دارورسانی تراپوستی
    • 2-1 تاریخچه
    • 2-2 پوست با نگرش دارو رسانی
      • 2-2-1 ساختمان پوست و راه های جذب پوستی
      • 2-2-2 راه های نفوذ دارو از پوست
      • 2-2-3 سینتیک جذب پوستی داروها
      • 2-2-4 عوامل موثر بر جدب پوستی داروها
        • 2-2-4-1 میزان آب موجود در پوست
        • 2-2-4-2 دمای پوست
        • 2-2-4-3 ناحیه مورد استفاده
        • 2-2-4-4 وزن مولکولی و میزان چربی دوستی دارو
        • 2-2-4-5 قطبیت دارو
        • 2-2-4-6 وضعیت و سن پوست
        • 2-2-4-7 نوع حامل
    • 2-3 عوامل موثر بر رهایش دارو
      • 2-3-1 حلالیت در پلیمر
      • 2-3-2 حلالیت در محیط رهایش
      • 2-3-3 ضریب نفوذ در پلیمر
      • 2-3-4 ضریب نفوذ در محیط رهایش
      • 2-3-5 محتوای دارو
    • 2-4 افزایش جذب پوستی داروها
      • 2-4-1 افزاینده های نفوذ شیمیایی
        • 2-4-1-1 مکانیسم عمل افزاینده های نفوذ شیمیایی
          • 2-4-1-1-1 تاثیر بر چربی های لایه شاخی
          • 2-4-1-1-2 تاثیر بر پروتئین های لایه شاخی
          • 2-4-1-1-3 تغییر تقسیم بین پوست و حامل
        • 2-4-1-2 انتخاب افزاینده نفوذ
        • 2-4-1-3 دسته بندی افزاینده های نفوذ شیمیایی
      • 2-4-2 افزاینده های نفوذ فیزیکی
        • 2-4-2-1 سونوفورسیس
        • 2-4-2-2 ایونتوفورسیس
        • 2-4-2-3 ریزسوزن ها
    • 2-5 انوع مختلف پچ های تراپوستی
      • 2-5-1 سامانه مخزنی
      • 2-5-2 سامانه ماتریسی
        • 2-5-2-1 سامانه دارو در چسب
      • 2-5-3 سامانه ریزمخزنی
    • 2-6 المان ها مورد استفاده در پچ پوستی
      • 2-6-1 غشاء
      • 2-6-2 چسب حساس به فشار
        • 2-6-2-1 پلی ایزو بوتیلن
        • 2-6-2-2 سیلیکون ها
        • 2-6-2-3 آکریلات ها
      • 2-6-3 پشت لایه
      • 2-6-4 لایه جدا شونده (لایه محافظ)
    • 2-7 چسبندگی
    • 2-8 داروی گرانیسترون و شکل های دارویی آن
  • 3- بخش تجربی
    • 3-1 مواد
      • 3-1-1 چسب پایه آکریلیک
      • 3-1-2 چسب پایه پلی ایزوبوتیلن
      • 3-1-3 داروی گرانیسترون
      • 3-1-4 پلی وینیل پیرولیدون
      • 3-1-5 متیل پیرولیدون
      • 3-1-6 ایزوپروپیل میریستات
      • 3-1-7 لایه محافظ
      • 3-1-8 پشت لایه
    • 3-2 روش ها
      • 3-2-1 طراحی آزمایش و هدف از انجام آن
      • 3-2-2 روش تهیه نمونه ها
        • 3-2-2-1 تهیه سامانه دارو در چسب برای گرانیسترون
        • 3-2-2-2 آماده سازی پوست رت
    • 3-3 تجهیزات
    • 3-4 آزمون ها
      • 3-4-1 آنالیز دارو و اعتبارسنجی روش آنالیز
      • 3-4-2 آزمون رهایش گرانیسترون
      • 3-4-3 آزمون چسبناکی
      • 3-4-4 آزمون مقاومت پوستگی
  • 4- نتایج و بحث
    • 4-1 طراحی آزمون
    • 4-2 آزمون آنالیز دارو و اعتبار سنجی روش آنالیز
      • 4-2-1 نتایج انتخابی بودن روش آنالیز
      • 4-2-2 نتایج خطی بودن و دامنه ی آن
      • 4-2-3 نتایج حد تشخیص و حد کمی روش آنالیز
      • 4-2-4 نتایج دقت برای آنالیز داروی گرانیسترون
    • 4-3 آزمون عبور پوستی
      • 4-3-1 نمودار های مقدار تجمعی داروی آزاد شده بر حسب زمان
      • 4-3-2 بررسی تغییر متغیر های وابسته بر مقدار تجمعی داروی آزاد شده
        • 4-3-2-1 اثر دارو و پلیمر بر روی مقدار تجمعی داروی آزاد شده
        • 4-3-2-2 اثر افزاینده های نفوذ ایزوپروپیل میریستات و متیل پیرولیدون بر روی مقدار تجمعی داروی آزاد شده
        • 4-3-2-3 اثر پلی ونیل پیرولیدون بر روی مقدار تجمعی داروی آزاد شده
      • 4-3-3 پیش بینی مدل آزادسازی دارو
        • 4-3-3-1 مدل درجه صفر
        • 4-3-3-2 مدل هیگوچی
      • 4-4-1 بررسی تاثیر متغیر های مستقل بر روی چسبناکی
    • 4-5 اعتبار سنجی مدل
  • 5- نتایج و پیشنهادات
    • 5-1 نتایج
    • 5-2 پیشنهادات
  • مراجع
...see more