• 1-2- نانو ذرات طلا (14)
• 1-4-مکانیسم تولید نانو ذرات پایدار (16)
• 1-5- روشهاي پايدار كردن نانو ذرات (20)
• 1-6-اپوکسیدها (22)
• 1-7- سنتز اپوكسيدها (22)
  • 1-7-1- پراکسایش آلکنها (23)
• 1-8- واكنشهای اپوکسیدها (24)
• 2-مروری بر مطالعات گذشته (26)
  • 2-2 نانو ذرات طلا (28)
  • 2-3-نقش كاتاليزورهاي ناهمگن در واكنشها (36)
• 3-بخش تجربی (45)
  • 3-1-مواد و وسایل مورد نیاز (45)
    • 3-1-1- واکنشدهندههای مورد استفاده (45)
    • 3-1-2- دستگاههای مورد استفاده (45)
  • 3-2-تهیه محلول نانوذرات کروی طلا (هسته های اولیه) (46)
    • 3-2-1- تهیهی هستههای کروی (1.5nm) پایدار شده توسط CTAB (46)
    • 3-2-2-تهیه نانوذرات میله ای شکل طلا از هسته های کروی پایدار شده بوسیله CTAB. (46)
  • 3-3-واکنشهای کاتالیزوری انجام شده با استفاده از نانوذرات طلا (47)
    • 3-3-1- واکنش کاتالیتیکی دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها با استفاده از نانوذرات طلا (47)
      • 3-3-1-1-بررسی فعالیت اکسندههای مختلف در واکنش دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها (48)
      • 3-3-1-2-بررسی دیهیدروکسیلدار شدن آلکنهای مختلف (49)
      • 3-3-1-3- بررسی قابلیت بازیابی نانو ذرات طلا در واکنش دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها (51)
      • 3-3-1-4- بررسی فعالیت کاتالیزوری نانو ذرات طلا با اندازههای مختلف در واکنش دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها (52)
    • 3-3-2- واکنش حلقهگشایی اپوکسیدها (52)
      • 3-3-2-1 بررسی واکنش حلقهگشایی برای اپوکسیدهای مختلف (53)
      • 3-3-2-2-بررسی واکنش حلقهگشایی اپوکسیدها با استفاده از الکلهای مختلف (54)
      • 3-3-2-3 بررسی فعالیت کاتالیزوری نانو ذرات طلا با سایزهای مختلف در واکنش حلقهگشایی اپوکسیدها (54)
• 4- نتیجهگیری و بحث (55)
  • 4-1-تهیه محلول نانوذرات کروی طلا (55)
  • 4-2- واكنشهاي كاتاليستي با نانو ذرات طلاي تهيه شده (56)
    • 4-2-1-نانو ذرات طلا بهعنوان كاتاليست در واكنشهاي ديهيدروكسيلدار شدن آلكنها (57)
    • 4-2-2-بررسی فعالیت اکسندههای مختلف در واکنش دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها (60)
    • 4-2-3-بررسی دیهیدروکسیلدار شدن آلکنهای مختلف (62)
  • 4-3- مکانیسم پیشنهادی برای واکنش دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها (66)
  • 4-4-بررسی قابلیت بازیابی نانو ذرات طلا در واکنش دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها (68)
  • 4-5-بررسی فعالیت کاتالیزوری نانو ذرات طلا با اندازههای مختلف در واکنش دیهیدروکسیلدار شدن آلکنها (69)
  • 4-6-بررسی طیفهای UV-Vis نانو کاتالیزور قبل و بعد از انجام آزمایش (71)
    • 4-7-1-واکنش حلقهگشایی اپوکسیدها (73)
    • 4-7-2-بررسی واکنش حلقهگشایی اپوکسیدهای مختلف (74)
    • 4-7-3- بررسی واکنش حلقهگشایی اپوکسیدها با استفاده از الکلهای مختلف (75)
  • 4-8-بررسی فعالیت کاتالیزوری نانو ذرات طلا با اندازههای مختلف در واکنش حلقهگشایی اپوکسیدها (76)
  • 4-9-نتیجهگیری (77)
• / (81)
• [46] He, L.; Yu, F.-J.; Lou, X.-B. ; Cao, Y.;He, H.-Y; Fan, K.-N, novel gold-catalyzed chemoselective reduction of α,β-unsaturated aldehydes using CO and H2O as the hydrogen source, Chem. Commun. 2010, 46, 1553. (95)
• [48] Das ,S.; Addis ,D.; Zhou, S.; K.Junge; Beller, M., Zinc-catalyzed reduction of amides: unprecedented selectivity and functional group tolerance, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1770. (95)
• [50] Huber, G. W.;Iborra, S.;, Corma, A.,Synthesis of transportation fuels from biomass:/ chemistry, catalysts, and engineering, Chem. Rev, 2006, 106, 4044. (95)
• [51]A. Corma, S.; Iborra, A., Chemical routes for the transformation of biomass into chemicals, Chem. Rev. 2007, 107, 2411. (95)
• [56] Zhou, S.; Junge, K., Zinc-Catalyzed reduction of amides: unprecedented selectivity and functional group tolerance , J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1770. (96)
• [58] Zhou, S.; Junge, K.; Addis, D.; Das, S.; Beller M.,A Convenient and general Iron-catalyzed reduction of amides to amines, Angew.Chem. 2009, 121, 9671; Angew. Chem. Int. Ed. 2009 , 48 ,9507. (96)
• [68] Nioobakht, B.; El-Sayed,M. A., Preparation and growth mechanism of gold nanorods (NRs) using seed-mediated growth method, Chem. Mater. 2003, 15, 1957-1962. (97)
• [69] Lopez, N.; Norskov, J, Catalytic CO oxidation by a gold nanoparticle:/ A density functional study, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11262-11263. (97)
• [70] Hostetler, M.; Zhong, C. J., Stable, monolayer-protected metal alloy clusters (97)
  • [72] Tsunoyama,H.; Sakurai, H.; Ichikuni, N; Negishi, Y.; TsukudaT., Colloidal gold nanoparticles as catalyst for carbon−carbon bond formation:/ application to aerobic homocoupling of phenylboronic acid in water, Langmuir, 2004, 20, 11293-11296. (97)
  • [73] Emmanuvel, L.; ShaikhT. M. A.; Sudalai, A., NaIO4/LiBr-mediated diastereoselective dihydroxylation of olefins:/ A catalytic approach to the Prevost−Woodward reaction, (97)
• [74] Schmidbaur, H.; Schier,A., Gold η2-Coordination to unsaturated and aromatic hydrocarbons: The key step in gold-catalyzed organic transformations (97)